A Anvisa publicou no Diário Oficial da União a Resolução-RE nº 2.001, datada de 14 de maio de 2026, determinando ações preventivas relacionadas a remédios comercializados no Brasil. Entre as medidas, destaca-se o recolhimento voluntário de lotes de medicamentos utilizados no tratamento de colesterol elevado e inflamações severas.
A determinação envolve os fármacos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos fabricados pela Cimed.
O recolhimento abrange especificamente o lote 2424299 dos dois produtos. Conforme o Diário Oficial da União, existem suspeitas de que cartuchos de rosuvastatina 20 mg tenham sido colocados em unidades identificadas como sendo de atorvastatina 40 mg.
A Anvisa destacou que a situação infringe o artigo 4º da RDC 658/2022, norma que define diretrizes sobre boas práticas e controle de qualidade de fármacos. Com isso, foi decretada a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes impactados.
De acordo com o comunicado oficial, a própria fabricante iniciou o recolhimento voluntário após detectar a suspeita de troca de embalagens entre os itens.
Para que servem esses medicamentos?
Ambos os remédios integram a categoria das estatinas, empregadas sobretudo no controle do colesterol ruim (LDL) e na diminuição dos riscos de problemas cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
A atorvastatina e a rosuvastatina também contribuem para a redução dos triglicerídeos e para o aumento do colesterol bom (HDL).
