A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda informa que o medicamento TAZVERIK® (bromidrato de tazemetostate) recebeu a aprovação do seu registro sanitário pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no D.O.U de 22 de dezembro de 2025, para:
1) tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refratário (R/R) que tenham recebido pelo menos 2 terapias sistêmicas anteriores, sendo pelo menos 1 regime baseado em anti-CD20 e que não tenham opções alternativas satisfatórias de tratamento;
2) tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refratário (R/R) cujos tumores são positivos para uma mutação EZH2 e que tenham recebido pelo menos 2 terapias sistêmicas anteriores, sendo pelo menos 1 regime baseado em anti-CD20.
Esta aprovação amplia as possibilidades de tratamento para a doença e permite perspectivas positivas para o manejo da doença no país.
O linfoma folicular é um tipo de câncer que se desenvolve a partir de mutações nos linfócitos, um tipo de células de defesa do organismo.
A doença ocorre quando os linfócitos B crescem e se multiplicam de forma descontrolada, formando tumores nos linfonodos. O tazemetostate atua como um inibidor da enzima EZH2, que desempenha um papel importante no desenvolvimento e progressão das células B associadas a esse tipo de câncer.
