domingo, 16 de março de 2025

Câmara aprova atendimento prioritário no SUS para mães e pais atípicos

A Câmara dos Deputados aprovou recentemente um projeto de lei importante que garante atendimento prioritário a mães e pais atípicos na rede do Sistema Único de Saúde (SUS). Essa iniciativa inclui também o suporte psicossocial para essas famílias, reconhecendo a complexidade das necessidades dos responsáveis por crianças com condições especiais.

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Definição de Pais Atípicos

Os pais atípicos, conforme o projeto, são aqueles que cuidam de filhos com necessidades especiais. Isso abrange uma variedade de condições, como transtorno do espectro autista (TEA), síndrome de Down, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e paralisia cerebral, entre outras. Esses cuidadores enfrentam desafios significativos, desde a busca por terapias e inclusão escolar, até a gestão de demandas emocionais diárias.

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A relatora do projeto, deputada Simone Marquetto (MDB-SP), enfatizou a importância de oferecer um suporte adequado a esses pais, que muitas vezes lidam com a sobrecarga emocional decorrente da educação de crianças com necessidades especiais. Sua fala sublinhou a necessidade de políticas públicas que promovam um ambiente mais inclusivo e acolhedor.

Apoio Psicossocial e Diretrizes

O projeto de lei estabelece diretrizes que visam à proteção e acompanhamento psicológico para os responsáveis por crianças com deficiência, síndromes e transtornos raros. Além disso, cuidadores também receberão o mesmo nível de atendimento, reconhecendo o papel fundamental que desempenham na vida dessas crianças.

Apoio Parlamentar e Testemunhos Pessoais

A aprovação do projeto teve apoio unânime de diversos parlamentares, demonstrando um compromisso coletivo com a causa. O deputado Marcos Pollon (PL-MS) compartilhou sua experiência pessoal ao receber o diagnóstico de autismo no ano passado, ressaltando a luta diária das mães atípicas. Ele destacou a preocupação constante que essas mães têm em garantir um futuro seguro para seus filhos.

O deputado Vicentinho (PT-SP) também trouxe à tona as dificuldades enfrentadas por sua filha, Luana, que é mãe de uma criança autista. Ele relatou as batalhas diárias da família, mostrando que esse é um tema que toca muitas pessoas em todo o país.

Com essa nova legislação, espera-se que as mães e pais atípicos encontrem no SUS um sistema mais acessível e sensível às suas necessidades, contribuindo para uma sociedade mais justa e igualitária.


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